01. Joinstar Biomedical Technologyn kehittämä COVID-19 Antigen Schnelltest (kolloidinen kulta) on saanut suorituskyvyn tarkastuksen Paul Ehrlichin instituutilta. Joinstar Biomedical Technologysta tuli Abbottin, Rochen, SD: n, BD: n, Siemens LumiraDX: n ja muiden kansainvälisesti tunnettujen yritysten kanssa yksi harvoista PEI: n hyväksymistä antigeenivalmistajista ensimmäisessä erässä maailmanlaajuisesti.

nongsuotu

“Paul-ehrlich-institut” (PEI) edustaa Saksan liittovaltion rokote- ja biolääketieteen laitosta, joka vastaa lääketieteellisestä tutkimuslaitoksesta ja sääntelyvirastosta. PEI on myös vanhempi liittovaltion viranomainen, joka raportoi liittovaltion terveysministeriölle, joka on yhteistyökeskus WHO: n verituotteiden ja in vitro -diagnostiikkalaitteiden laadunvarmistuksessa. Se on nimetty sen perustavan johtajan, immunologin ja Nobelin palkinnon saajan Paul Ehrlichin mukaan.

02. Tietoja nopeasta antigeenitestistä
Miksi tarvitsemme nopean antigeenitestin?
Antigeeni viittaa aineeseen, joka voi tuottaa vasta-aineita, se on mikä tahansa aine, joka voi aiheuttaa immuunivasteen. Antigeenitestausta voidaan käyttää taudin alkuvaiheessa (oireiden ilmaantuessa 1–5 päivän kuluessa tai jopa inkubaatiojakson aikana) positiivisten tulosten saamiseksi. Antigeenidetektiomenetelmä soveltuu paremmin aikaherkälle tutkimukselle epäillyistä laajamittaisen koronavirusinfektion tapauksista ja on erittäin tehokas alueilla, joilla esiintyy keskittyneitä taudinpurkauksia. Vakavan ja monimutkaisen tilanteen mukaan WHO, FIND ja monet muut kansainväliset järjestöt edistävät antigeenien havaitsemista tehokkaina menetelminä.
Mukaan lukien Iso-Britannia, Ranska, Slovakia, Slovenia, Georgia ja monet muut maat ovat jo alkaneet ostaa ja harjoittaa Antigen Rapid -testiä suurilla väestönkeräilyalueilla.
COVID-19-antigeenin nopea testi (kolloidikulta)

sd

03.
COVID-19-antigeenin nopea testi (kolloidikulta)
nenänielun näyte
Suuri herkkyys ja spesifisyys

dasd

Lyhyt ikkunajakso, havaitse taudit varhaisessa vaiheessa ja inkubaatiojakso, hyödyllinen varhaisessa seulonnassa. Aikaisempi diagnoosi tuo paremman hoidon.
Sovellettavissa erilaisiin skenaarioihin: nimetyt laitokset (kuten sairaalat); työn ja koulun jatkaminen, uusien sepelvaltimotilojen jatkuva seuranta jne .;
Yksivaiheinen menetelmä, helppo käyttää, vähentää käyttämättömien havaintojen ja virheiden havaitsemista;
Tarjoa täydellinen reagenssien ja tarvikkeiden sarja, jota tarvitaan testaukseen; laitteita ei tarvita;
Nopea käyttö, johtaa 10-15 minuuttiin;
Varastointilämpötila: 2 ~ 30 ℃, ei tarvita kylmäketjun kuljetusta;
Valinnaiset tiedot: 25 annosta / laatikko, 1 annos / laatikko;
Useita yhteistyötiloja, hyväksymällä OEM / ODM

04. Hankittu pätevyys:
CE-sertifikaatti, kauppaministeriön vientilista

b1
b2
b3
b4

Luettu EU: n koronavirusratkaisutestausratkaisutietokantaan, WHO-FIND Innovation Foundationin luetteloima ja läpäissyt Saksan PEI-tarkastuksen,

j1
j2
j3

Saksan ja Italian rekisteröintitodistus

dali1
dali2

Lähetysaika: Maaliskuu 12-2021